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间质性肺疾病
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白化病患者进行性呼吸困难,除蜂窝肺、肺间质性改变,还有哪些特征性表现提示诊断?两轮多学科讨论有何亮点?
本文报道1例有白化病的中年男性,主要临床表现为进行性呼吸困难,胸部高分辨率CT可见非特异性间质性肺炎,外科肺活检病理发现泡沫样、富含蜡样脂质脂褐素的Ⅱ型肺泡上皮细胞,局灶肺泡管及肺泡囊细支气管化生伴蜂窝肺形成,因不排除基因突变,行基因分析为
呼吸危重症患者中常见「双肺弥漫性磨玻璃影」,这4步诊治思路如何帮助缩小鉴别诊断范围、明确方向?
磨玻璃影(ground glass opacity,GGO)是指肺内边界模糊或清楚的半透明密度区,其内可见血管纹理和支气管壁。影像学表现为GGO的病理基础是低于CT空间分辨率的肺实质微小结构异常,衰减值介于-300~-600 HU。GGO与
分会场十五-CACP2022
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不是肺部囊性病变的「囊」都包括什么疾病?「真」囊性病变有哪些常见类型?
特发性肺纤维化平均生存期仅3~5年,为何「脂代谢研究」在其中的作用引起越来越多的关注?
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的以肺间质纤维化和肺功能进行性下降为特征的间质性肺病。目前临床上经食品及药物管理局(FDA)批准的用于治疗IPF的药物只有吡非尼酮和尼达尼布,但治疗效果欠佳,IPF患者预后差,病死率高。因此开发新的治疗
焦虑抑郁的治疗是缓解「间质性肺疾病」患者咳嗽或呼吸困难相关症状的一条途径?
焦虑和抑郁的药物或非药物治疗是否可提供一条途径来缓解 ILD 患者咳嗽或呼吸困难的相关症状仍然是一个值得探讨的重要问题。未来的研究需要前瞻性随机对照试验,来验证 ILD 合并抑郁症和焦虑症患者的药物和非药物干预的疗效。
患病率和严重程度被低估、多隐匿起病,「原发性干燥综合征合并间质性肺疾病」该如何进行临床诊断、评估?有哪些治疗进展?
本文就目前原发性干燥综合征合并间质性肺疾病(pSS-ILD)的临床诊断、评估以及治疗推荐作一综述。
可先于结缔组织病肺外症状出现前数年发现?「结缔组织病相关性间质性肺炎」患者的HRCT有哪些特征性表现?
本研究回顾性分析研究 CTD-IP 的 HRCT 的特征性表现,以期对 CTD-IP 诊断提供助益。
「外科肺活检」被多数指南推荐为确诊弥漫性实质性肺疾病的主要手段,出现无创或微创等手段后,如何再评估其地位和应用价值?
随着新的无创或微创等手段在DPLD诊治中的运用,SLB在DPLD诊断中的地位和应用价值需要再评估。
间质性肺疾病和结缔组织疾病患者的死亡密切相关,影像学如何帮助早期发现病变、避免不必要的有创检查?
型与病理学分类具有较强的相关性,利用影像学对 CTD-ILD 进行分类有利于早期发现病变,可以避免一些不必要的有创检查。因此,了解 CTD-ILD 的影像学表现,有助于 CTD-ILD 的早期诊断、疗效评价、预后评估。
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