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间质性肺疾病
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指甲薄如蝉翼、30多岁就须发变白，诊断似是而非时医生为何注意到患者儿子？这例肺纤维化难道另有玄机？
80后男性胸闷憋气、活动后加重，CT提示双肺间质性改变，初步诊断为间质性肺炎，但临床多项辅助检查均未能明确间质性肺炎的病因及分型。在诊治陷入僵局时，同在一所医院住在血液科的患者儿子引起了医生们的注意，为什么医生会悄悄的问患者母亲：儿子是亲生
中年男性因皮肌炎诱发间质性肺疾病，双重危重下治疗几经调整，影像做了哪些关键提示？
没有肺基础疾病的中年男性因皮肌炎诱发间质性肺疾病，皮肌炎属于风湿结缔组织疾病的重症、间质性肺病也属重症，两者相遇使治疗难上加难……该患者影像学上分型为 NSIP，治疗方案几经调整，其症状学、体征和影像学变化如何？
双侧大量胸腔积液、咳嗽咳痰、胸闷憋气又无法明确诊断，望穿胸水，病因几何？
患者从症状不明显到去世仅半年，影像发现肺部结节后迅速进展，警惕哪些事或能及早诊断？
老年男性双肺呈游走性斑片影，反复入院、诊疗像「原地打转」？诊断性治疗发现了啥？
高通量测序揭示汉族散发特发性肺纤维化患者的遗传学危险因素，为IPF的风险预测和危险分层提供可能
INPULSIS®-ON研究结果表明尼达尼布在用于特发性肺纤维化（IPF）患者时具有长期的安全性和疗效
新的研究结果证实维加特®（尼达尼布）延缓特发性肺纤维化（IPF）疾病进展的疗效可达四年以上，且具有持续的安全性。
一周国际前沿速览｜关键词：哮喘、特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、戒烟、流感、慢阻肺
关键词：哮喘、特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、戒烟、流感、慢阻肺
时隔7年，特发性肺纤维化诊断指南首次更新——ATS/ERS/JRS/ALAT 官方联合发布
2018年9月1日《美国呼吸与危重症监护杂志》（Blue Journal）发表了最新的有关特发性肺纤维化的诊断的更新（Am J Respir Crit Care Med Vol 198, Iss 5, pp e44–e68, Sep 1,
特发性肺纤维化急性加重患者短期病死率达50%？最新诊断标准因何更利于应用？
特发性肺纤维化患者诊断后中位生存时间仅3~4年，且部分患者会突然出现呼吸困难加重，短期病死率可达 50%？为何说最新的诊断标准较简化，更利于临床应用？其中哪些AE-IPF的相关病因、临床表现、实验室检查、影像学和组织病理学检查需要临床医生知
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