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本为治疗皮损，何以突发双肺弥漫性病变伴快速进展呼吸衰竭？……治疗上的“免疫暗礁”我们能避开吗？丨疑案探密（181）
当我们面对越来越多使用生物制剂的患者，如何敏锐识别药物性肺损伤的信号？如何在常规思维之外，考虑到药物不良反应这个“隐藏变量”？该病例或许能给我们带来最真实的临床启示。
最新发布丨中国县域肺癌临床诊疗路径（2025版）
此次更新依然保留了路径最大的特色，也就是肺癌诊疗策略的分层，其中的基本策略是在县域医院应当达到的基本诊疗标准，可选策略为县域医院提供了更多选择。路径中所有诊疗方案的推荐均有现有指南及共识作为参照，严格保证的科学性。路径中具体的诊断及治疗方法
治疗哮喘疾病的生物制剂如何通过不同靶点抑制气道嗜酸性粒细胞？
嗜酸性粒细胞（EOS）浸润是哮喘及相关气道疾病不良预后的关键驱动因素，其水平与患者肺功能下降、急性加重风险密切相关，靶向EOS调控已成为此类疾病精准治疗的核心方向。
中疾控权威发布《尼帕病毒病预防控制技术指南》
周二15点看直播丨权威专家共话“抗感新防线”！——呼吸道病毒感染诊治新进展项目暨壹立康®玛帕西沙韦胶囊上市会
重磅官宣！新品线上发布会1月27日15:00准时开启！
寒战、高热伴全身疼痛10余天，体温最高达40.2℃……肺部感染诊断明确，但微生物检验“一无所获”？精准检测技术如何揭秘？
现病史：患者8月下旬无明显诱因出现发热，随即伴发寒战，体温最高达39.5℃，呈驰张热型，同时伴全身肌肉酸痛，无咳嗽、咳痰、咽干、咽痛，无腰酸、尿频、尿急、尿痛、血尿、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、皮疹、关节痛、胸憋、胸痛等……
颈部淋巴结肉芽肿，病理提示结核样改变，真相还是陷阱？竟是这种常见于呼吸系统的意外病原所致？
2025-08发现颈部一鹌鹑蛋大小肿块，逐渐增大。2025-08-30当地超声：右侧颈部多发淋巴结肿大（最大25×21×17mm）；Ⅱ区最大淋巴结内见无回声：液化坏死。予左氧氟沙星治疗3天因消化道不良反应自行停药。
“特征性皮疹+轻微肌损+急进肺间质病变”的背后……为何强化免疫治疗仍难阻呼吸衰竭的脚步？丨疑案探密（180）
本例患者以双上肢痛性红斑起病，进行性加重伴肌无力与咳嗽气喘，外院影像提示双肺间质性病变且抗感染治疗无效，病程呈快速进展趋势。入院后完善检查，确诊为“抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺炎（MDA5+DM/RP-ILD）”。
成人原发性纤毛运动障碍患者的哪些表现可能与特定基因型相关？基因分型如何作为风险评估的重要依据？
原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）是一种罕见的呼吸系统遗传性疾病，主要由纤毛结构或功能异常引起，导致气道黏液清除障碍，并累及多个器官系统［1］。典型临床表现包括反复发作的鼻窦炎、中耳炎、慢性咳
中国伯特-霍格-杜布综合征（BHD）患者具有独特的基因变异谱？实际确诊病例不足0.1%，临床常见表现与遗传特征分析？
中国BHD患者的临床表现以肺部囊状病变和气胸常见，肾肿瘤发生率较低，皮肤病变检出率高于既往报道但存在地区差异，推荐有条件的单位开展多学科协作，提升诊断效能。中国BHD患者具有独特的基因变异谱，其中5种变异可能与气胸及皮肤病变表型相关，需进一
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