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颈部淋巴结肉芽肿，病理提示结核样改变，真相还是陷阱？竟是这种常见于呼吸系统的意外病原所致？
2025-08发现颈部一鹌鹑蛋大小肿块，逐渐增大。2025-08-30当地超声：右侧颈部多发淋巴结肿大（最大25×21×17mm）；Ⅱ区最大淋巴结内见无回声：液化坏死。予左氧氟沙星治疗3天因消化道不良反应自行停药。
“特征性皮疹+轻微肌损+急进肺间质病变”的背后……为何强化免疫治疗仍难阻呼吸衰竭的脚步？丨疑案探密（180）
本例患者以双上肢痛性红斑起病，进行性加重伴肌无力与咳嗽气喘，外院影像提示双肺间质性病变且抗感染治疗无效，病程呈快速进展趋势。入院后完善检查，确诊为“抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺炎（MDA5+DM/RP-ILD）”。
成人原发性纤毛运动障碍患者的哪些表现可能与特定基因型相关？基因分型如何作为风险评估的重要依据？
原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）是一种罕见的呼吸系统遗传性疾病，主要由纤毛结构或功能异常引起，导致气道黏液清除障碍，并累及多个器官系统［1］。典型临床表现包括反复发作的鼻窦炎、中耳炎、慢性咳
中国伯特-霍格-杜布综合征（BHD）患者具有独特的基因变异谱？实际确诊病例不足0.1%，临床常见表现与遗传特征分析？
中国BHD患者的临床表现以肺部囊状病变和气胸常见，肾肿瘤发生率较低，皮肤病变检出率高于既往报道但存在地区差异，推荐有条件的单位开展多学科协作，提升诊断效能。中国BHD患者具有独特的基因变异谱，其中5种变异可能与气胸及皮肤病变表型相关，需进一
腰背痛伴双肺结节爆发性增长、血性胸腔积液及D-二聚体异常升高……如何从“肺部风暴”溯源隐匿元凶？丨疑案探密（178）
“双肺弥漫性结节”是呼吸与危重症医学科门诊最常见的情况，但腰背痛却并不那么常见。以腰背痛为主诉，以爆发性双肺弥漫性结节为影像表现的疾病是什么？通常需要进行感染、肿瘤或血管炎的鉴别。然而，当抗感染无效、反复穿刺仅见坏死物、肿瘤标志物也无明确指
多隐匿起病，临床表现无特异性，“弥漫性肺骨化病”作为罕见间质性肺疾病，漏诊误诊率如何降低？典型的胸部影像学表现？
DPO在临床上极为罕见，通常起病隐匿且进展缓慢，典型的胸部影像学表现为双肺弥漫性高密度小结节伴分支状细线影，全身骨显像显示双肺内骨摄取增加，当前微创TBCB是可取的肺活检方式，优于TBLB。病理组织学见成熟的骨组织形成可以确诊。目前尚无针对
患者发热气促入院，“肺炎”抗感染无效，影像见反晕轮征，激素治疗使肺内的隐秘侵袭“峰回路转”？
2025-02-03 出现发热伴气促，Tmax 38℃，有咳嗽咳白痰、稍有胸痛，02-09当地医院查WBC 6.96×10^9/L，N 65.2%，hsCRP 0.5mg/L，胸部CT：两肺散在斑片、条片状密度增高影，边缘模糊，予拉氧头孢、
诊断肺栓塞、下肢深静脉血栓形成，结果却是肺动脉肉瘤？CT上需警惕的征象？
2025.10：胸痛，深呼吸时明显，活动后气短，未予诊疗。同月又因腹痛，到A医院就诊，胃镜：萎缩性胃炎并完善相关检查，查【心电图】完全性右束支传导阻滞, D-二聚体：1.37mg/L……
血性胸水转淡黄色、嗜酸细胞高达60%，青年男性多浆膜腔积液并非感染、肿瘤，意外答案竟在病史细节中？
患者男，38岁，因“胸痛3周”于2022年10月就诊我院，胸水B超：双侧胸腔积液。胸腔穿刺抽液：左侧胸腔积液前两次为血性，第三次（5天后）胸水转为淡黄色；右侧胸腔积液淡黄色，心包积液为淡血性，胸水及心包积液为渗出性，且胸水嗜酸性粒细胞显著升
国家医保药品目录再次新增！涵盖抗感染、肺癌相关药物，哪些与呼吸医生关联密切？
2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录在广东广州发布。2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。19种药品纳入首版商保创新药目录。
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