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最新发布丨肺癌脑转移中国治疗指南（2026版）
肺癌脑转移患者诊治后应该定期随诊并进行相应检查。检查方法包括病史、体格检查、血清肿瘤标志物检查、影像学检查等，频率一般为治疗后每2～3个月随诊1次，病情变化时随时就诊，以便根据病情变化及时采取相应的诊疗措施。
颈部淋巴结肉芽肿，病理提示结核样改变，真相还是陷阱？竟是这种常见于呼吸系统的意外病原所致？
2025-08发现颈部一鹌鹑蛋大小肿块，逐渐增大。2025-08-30当地超声：右侧颈部多发淋巴结肿大（最大25×21×17mm）；Ⅱ区最大淋巴结内见无回声：液化坏死。予左氧氟沙星治疗3天因消化道不良反应自行停药。
“特征性皮疹+轻微肌损+急进肺间质病变”的背后……为何强化免疫治疗仍难阻呼吸衰竭的脚步？丨疑案探密（180）
本例患者以双上肢痛性红斑起病，进行性加重伴肌无力与咳嗽气喘，外院影像提示双肺间质性病变且抗感染治疗无效，病程呈快速进展趋势。入院后完善检查，确诊为“抗MDA5阳性皮肌炎合并快速进展型间质性肺炎（MDA5+DM/RP-ILD）”。
成人原发性纤毛运动障碍患者的哪些表现可能与特定基因型相关？基因分型如何作为风险评估的重要依据？
原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）是一种罕见的呼吸系统遗传性疾病，主要由纤毛结构或功能异常引起，导致气道黏液清除障碍，并累及多个器官系统［1］。典型临床表现包括反复发作的鼻窦炎、中耳炎、慢性咳
良性重症气道狭窄病情危急，“迅速开放气道”是首要目标——5个重症病例解析临床决策思路与个体化诊疗策略
良性重症气道狭窄作为呼吸与危重症医学领域的急危重症，其病因复杂、病情进展迅速，常引发严重呼吸困难甚至窒息死亡，给临床诊疗带来巨大挑战。本文系统阐述良性中心气道狭窄的定义、病因分类、常用治疗技术，重点解析重症病例的临床决策思路与个体化诊疗策略
中国伯特-霍格-杜布综合征（BHD）患者具有独特的基因变异谱？实际确诊病例不足0.1%，临床常见表现与遗传特征分析？
中国BHD患者的临床表现以肺部囊状病变和气胸常见，肾肿瘤发生率较低，皮肤病变检出率高于既往报道但存在地区差异，推荐有条件的单位开展多学科协作，提升诊断效能。中国BHD患者具有独特的基因变异谱，其中5种变异可能与气胸及皮肤病变表型相关，需进一
腰背痛伴双肺结节爆发性增长、血性胸腔积液及D-二聚体异常升高……如何从“肺部风暴”溯源隐匿元凶？丨疑案探密（178）
“双肺弥漫性结节”是呼吸与危重症医学科门诊最常见的情况，但腰背痛却并不那么常见。以腰背痛为主诉，以爆发性双肺弥漫性结节为影像表现的疾病是什么？通常需要进行感染、肿瘤或血管炎的鉴别。然而，当抗感染无效、反复穿刺仅见坏死物、肿瘤标志物也无明确指
18岁患者反复感染迁延不愈，不久妹妹出现相似症状，隐匿在支扩下的囊性纤维化如何得以诊断？临床思维应超越表象的警示？
囊性纤维化是一种常见于高加索人群的常染色体隐性遗传病，发病率为1/2 000［1］。中国人群囊性纤维化致病基因携带频率为1/190～1/167，患病率约为1/12万［2］，我国报道较少。囊性纤维化为常染色体隐性遗传，家系报道更是罕见。囊性纤
代华平教授等：间质性肺疾病患者的OSA发病率高达59%～80%，常加重病情，治疗策略与困境？
ILD与OSA之间的相关性已逐渐引起临床研究者和医生的广泛关注。ILD患者中OSA的发病率显著高于一般人群，这一现象可能与ILD患者肺功能下降、气道阻力增加等密切相关，而OSA相关夜间间歇性缺氧、对肺脏的牵张性损伤等可能促进了ILD的发生、
多隐匿起病，临床表现无特异性，“弥漫性肺骨化病”作为罕见间质性肺疾病，漏诊误诊率如何降低？典型的胸部影像学表现？
DPO在临床上极为罕见，通常起病隐匿且进展缓慢，典型的胸部影像学表现为双肺弥漫性高密度小结节伴分支状细线影，全身骨显像显示双肺内骨摄取增加，当前微创TBCB是可取的肺活检方式，优于TBLB。病理组织学见成熟的骨组织形成可以确诊。目前尚无针对
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