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《Nature》头条发布:人类首次“无肺生存”48小时?从流感到濒死,为什么“先把肺拿掉”?这套人工肺如何骗过心脏?
这套系统最初并不是为这名患者准备的,而是诞生于 COVID-19 大流行期间,用于帮助重症患者“撑到有资格接受移植”。如今,这项技术展示出一个更激进但极具潜力的应用方向:在极端情况下,人类可以暂时没有肺。
本为治疗皮损,何以突发双肺弥漫性病变伴快速进展呼吸衰竭?……治疗上的“免疫暗礁”我们能避开吗?丨疑案探密(181)
当我们面对越来越多使用生物制剂的患者,如何敏锐识别药物性肺损伤的信号?如何在常规思维之外,考虑到药物不良反应这个“隐藏变量”?该病例或许能给我们带来最真实的临床启示。
最新发布丨中国县域肺癌临床诊疗路径(2025版)
此次更新依然保留了路径最大的特色,也就是肺癌诊疗策略的分层,其中的基本策略是在县域医院应当达到的基本诊疗标准,可选策略为县域医院提供了更多选择。路径中所有诊疗方案的推荐均有现有指南及共识作为参照,严格保证的科学性。路径中具体的诊断及治疗方法
治疗哮喘疾病的生物制剂如何通过不同靶点抑制气道嗜酸性粒细胞?
嗜酸性粒细胞(EOS)浸润是哮喘及相关气道疾病不良预后的关键驱动因素,其水平与患者肺功能下降、急性加重风险密切相关,靶向EOS调控已成为此类疾病精准治疗的核心方向。
有望实现IPF的病情控制甚至逆转?肺功能改善的背后机制?——特发性肺纤维化与肺上皮组织干细胞功能障碍的关联与探索
特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进行性和致死性的间质性肺病,病理特征是肺组织异常瘢痕化(纤维化),导致肺功能不可逆丧失。近年来的研究提出IPF本质上属于伤口愈合反应异常,始于呼吸上皮组织损伤、形成于不完美组织修复、终于肺部组织异常重塑,而
解析重度哮喘异质性,开启靶向上游的全新格局
重度哮喘患者常由于过敏原、感染等外部诱因损伤气道上皮,从而产生胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)、白细胞介素-25(IL-25)和IL-33等预警素。TSLP可与表达在肥大细胞、嗜酸性粒细胞、2型固有淋巴细胞(ILC2)、树突状细胞、气道平
肺间质病变呈“淋巴道分布”伴顽固性胸腔积液,导致诊断延迟的多重原因?难以用常见疾病解释各种表现时,需警惕的可能?
原发性轻链型淀粉样变是一种罕见病。肺间质病变和胸腔积液为淀粉样变中少见的肺部表现。本文报道1例以非特异性气短、水肿症状起病,影像呈以弥漫小叶间隔增厚为特征的肺间质病变,伴顽固性胸腔积液的患者,临床诊治经过曲折,曾被误诊为结节病、结核感染,最
《Advanced Genetics》封面综述文章:呼吸道病毒组全景解析——从微生态失调到方法学挑战
近日,中日友好医院曹彬教授课题组在Advanced Genetics发表封面综述文章《The Human Respiratory Virome in Health and Disease: Interactions, Dysbiosis,
中疾控权威发布《尼帕病毒病预防控制技术指南》
周二15点看直播丨权威专家共话“抗感新防线”!——呼吸道病毒感染诊治新进展项目暨壹立康®玛帕西沙韦胶囊上市会
重磅官宣!新品线上发布会1月27日15:00准时开启!
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