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解析重度哮喘异质性，开启靶向上游的全新格局
重度哮喘患者常由于过敏原、感染等外部诱因损伤气道上皮，从而产生胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、白细胞介素-25（IL-25）和IL-33等预警素。TSLP可与表达在肥大细胞、嗜酸性粒细胞、2型固有淋巴细胞(ILC2)、树突状细胞、气道平
肺间质病变呈“淋巴道分布”伴顽固性胸腔积液，导致诊断延迟的多重原因？难以用常见疾病解释各种表现时，需警惕的可能？
原发性轻链型淀粉样变是一种罕见病。肺间质病变和胸腔积液为淀粉样变中少见的肺部表现。本文报道1例以非特异性气短、水肿症状起病，影像呈以弥漫小叶间隔增厚为特征的肺间质病变，伴顽固性胸腔积液的患者，临床诊治经过曲折，曾被误诊为结节病、结核感染，最
《Advanced Genetics》封面综述文章：呼吸道病毒组全景解析——从微生态失调到方法学挑战
近日，中日友好医院曹彬教授课题组在Advanced Genetics发表封面综述文章《The Human Respiratory Virome in Health and Disease: Interactions, Dysbiosis,
周二15点看直播丨权威专家共话“抗感新防线”！——呼吸道病毒感染诊治新进展项目暨壹立康®玛帕西沙韦胶囊上市会
重磅官宣！新品线上发布会1月27日15:00准时开启！
重塑炎症控制理念——超越单一靶点的系统思维
哮喘作为一种复杂的高度异质性疾病，其临床表现涵盖了多样的症状和复杂的表型。此类表型的形成由细胞与分子通路等复杂生物学机制驱动，而随着对哮喘病理机制的认知不断深化，生物靶向治疗已成为重度哮喘临床治疗的核心手段，该疗法通过精准作用于特定炎症通路
成人原发性纤毛运动障碍患者的哪些表现可能与特定基因型相关？基因分型如何作为风险评估的重要依据？
原发性纤毛运动障碍（Primary ciliary dyskinesia，PCD）是一种罕见的呼吸系统遗传性疾病，主要由纤毛结构或功能异常引起，导致气道黏液清除障碍，并累及多个器官系统［1］。典型临床表现包括反复发作的鼻窦炎、中耳炎、慢性咳
中国伯特-霍格-杜布综合征（BHD）患者具有独特的基因变异谱？实际确诊病例不足0.1%，临床常见表现与遗传特征分析？
中国BHD患者的临床表现以肺部囊状病变和气胸常见，肾肿瘤发生率较低，皮肤病变检出率高于既往报道但存在地区差异，推荐有条件的单位开展多学科协作，提升诊断效能。中国BHD患者具有独特的基因变异谱，其中5种变异可能与气胸及皮肤病变表型相关，需进一
代华平教授等：间质性肺疾病患者的OSA发病率高达59%～80%，常加重病情，治疗策略与困境？
ILD与OSA之间的相关性已逐渐引起临床研究者和医生的广泛关注。ILD患者中OSA的发病率显著高于一般人群，这一现象可能与ILD患者肺功能下降、气道阻力增加等密切相关，而OSA相关夜间间歇性缺氧、对肺脏的牵张性损伤等可能促进了ILD的发生、
国家医保药品目录再次新增！涵盖抗感染、肺癌相关药物，哪些与呼吸医生关联密切？
2025年国家医保药品目录及首版商保创新药目录在广东广州发布。2025年国家医保药品目录成功新增114种药品，有50种是一类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%明显提高。19种药品纳入首版商保创新药目录。
解立新教授等：如何更早识别将来“注定”出现肺功能异常的人群？慢阻肺病患者肺功能轨迹的特点及其影响因素？
生命存在于呼吸之间，肺功能轨迹研究不仅为呼吸系统疾病的防控开辟了新路径，也为其他慢性病的早期干预提供了重要启示。在我国，以慢阻肺病为代表的慢性气道疾病负担沉重，患者在确诊时往往为时已晚
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